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C88602

Sigma-Aldrich

Cyanoacetohydrazide

98%

Sinônimo(s):

Cyanoacetic hydrazide

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About This Item

Fórmula linear:
NCCH2CONHNH2
Número CAS:
140-87-4
Peso molecular:
99.09
Número CE:
205-437-2
Número MDL:
MFCD00007611
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24893112
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

powder

pf

108-110 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NNC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H5N3O/c4-2-1-3(7)6-5/h1,5H2,(H,6,7)

chave InChI

HPHBOJANXDKUQD-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBF9014V
STBC2756V
S62026V
S62026
S46949

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For molecular crystals, a procedure is proposed for interpreting experimentally determined atomic mean square anisotropic displacement parameters (ADPs) in terms of the overall molecular vibration together with internal vibrations with the assumption that the molecule consists of a set of
S H Doss et al.
Archives of pharmacal research, 24(5), 377-384 (2001-11-06)
The reaction of either Digitoxin or Digoxin with cyanoacetic acid hydrazide gave the hydrazone derivatives 3a and 3b respectively. The reactivity of the latter products towards chemical reagents was studied to give heterocyclic derivatives with potential biological activities.
Soad A M El-Hawash et al.
Archiv der Pharmazie, 339(1), 14-23 (2006-01-18)
Two new acetylpyridinehydrazones derived from cyanoacetic acid hydrazide have been synthesized namely: cyanoacetic acid (1-pyridin-3 or 4-yl-ethylidene) hydrazides (1a,b). and some derived ring systems: 2-imino or 2-oxo-2H-chromenes (2a,b and 3a,b), substituted 2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles (4a-d), substituted 2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones (5a-d), substituted dihydrothiazoles (7a,b), and

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