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ALD00110

Sigma-Aldrich

Diethyl 1,2,3-triazine-4,6-dicarboxylate

≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H11N3O4
Peso molecular:
225.20
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329772593
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95%

Formulário

solid

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(OCC)C1=NN=NC(C(OCC)=O)=C1

InChI

1S/C9H11N3O4/c1-3-15-8(13)6-5-7(11-12-10-6)9(14)16-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3

chave InChI

WSXMBZCJYIARRQ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

1,2,3-Triazines have been shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by the Boger Research Group have utilized this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.

Outras notas

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1, 2, 3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
Total Syntheses of (-)-Pyrimidoblamic Acid and P-3A

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Artigos

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,4,5-Tetrazines and 1,2,3-Triazines

The inverse electron demand Diels-Alder reactions of electron-deficient heterocycles are significant cycloaddition reactions for the total synthesis of natural products containing highly substituted and functionalized heteroaromatic ring systems.

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