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Merck
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930652

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride

≥95%

Sinônimo(s):

4-((2-aminoethyl)amino)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride, 4-[(2-Aminoethyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, E3 Ligase Ligand 17

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H16N4O4 · xHCl
Número CAS:
Peso molecular:
316.31 (free base basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

forma

powder

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC(C(CC1)N2C(C3=C(C2=O)C(NCCN)=CC=C3)=O)=O.Cl

Aplicação

Pomalidomide-C2-NH2 Hydrochloride is a functionalized cereblon ligand for development of pomalidomide-based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to the presence of an amine group via peptide coupling reactions. It is also active for linker attachment via reductive amination, and a basic building block for development of a protein degrader library.


Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation


Protein Degrader Building Blocks

Informações legais

PROTAC® is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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