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Merck
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930555

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-piperazine-acetic acid

≥95%

Sinônimo(s):

2-(4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)acetic acid, {4-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]piperazin-1-yl}acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H20N4O6
Número CAS:
Peso molecular:
400.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

grupo funcional

carboxylic acid

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(O)CN1CCN(C2=CC=C3C(=O)N(C(=O)C3=C2)C4C(=O)NC(=O)CC4)CC1

Aplicação

Pomalidomide-piperazine-acetic acid is a functionalized cereblon ligand for development of pomalidomide-based PROTACs. Allows rapid conjugation with amine linkers due to the presence of a carboxyl group via peptide coupling reactions. A basic building block for development of a protein degrader library.


Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Repr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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