Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

907502

Sigma-Aldrich

Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate

≥95%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H5BrKNS2
Peso molecular:
310.28
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

pf

179-185 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

Aplicação

Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica