907502
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate
≥95%
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H5BrKNS2
Peso molecular:
310.28
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
≥95%
Formulário
powder or crystals
adequação da reação
reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst
pf
179-185 °C
temperatura de armazenamento
2-8°C
Aplicação
Potassium 5-bromo-1H-indole-1-carbodithioate is an organic photocatalyst shown to activate alkyl electrophiles via an SN2 pathway.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
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Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Photochemical generation of radicals from alkyl electrophiles using a nucleophilic organic catalyst.
Bertrand Schweitzer-Chaput et al.
Nature chemistry, 11(2), 129-135 (2018-12-05)
Chemists extensively use free radical reactivity for applications in organic synthesis, materials science, and life science. Traditionally, generating radicals requires strategies that exploit the bond dissociation energy or the redox properties of the precursors. Here, we disclose a photochemical catalytic
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