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900517

Sigma-Aldrich

B-[4-(1,2,2-Triphenylethenyl)phenyl]boronic acid

Sinônimo(s):

1,2,2-Triphenylethenyl-(4′-phenylene) boronic acid, [4-(1,2,2-Triphenylvinyl)phenyl]boronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H21BO2
Número CAS:
1227040-87-0
Peso molecular:
376.25
Número MDL:
MFCD30537204
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
329769835
NACRES:
NA.23

Ensaio

97%

Nível de qualidade

100

Formulário

powder

pf

126-131 °C

cadeia de caracteres SMILES

B(O)(O)c1ccc(cc1)C(=C(c4ccccc4)c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C26H21BO2/c28-27(29)24-18-16-23(17-19-24)26(22-14-8-3-9-15-22)25(20-10-4-1-5-11-20)21-12-6-2-7-13-21/h1-19,28-29H

chave InChI

XSIVQWOJIOHPIZ-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

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Cesar F Azael Gomez-Duran et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(28), 15168-15176 (2015-06-26)
A series of BODIPY derivatives with tetraphenylethene (TPE) moieties were designed and synthesized. The effect of positions and numbers of substitution groups on the fluorescence of the BODIPYs was investigated. Theoretical calculation and single crystal structures proved that the TPE
Jiayun Xiang et al.
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Fluorescent organic dots are emerging as promising bioimaging reagents because of their high brightness, good photostability, excellent biocompatibility, and facile surface functionalization. Organic dots with large two-photon absorption (TPA) cross sections are highly desired for two-photon fluorescence microscopy. In this
Effect of the cyano group on solid state photophysical behavior of tetraphenylethene substituted benzothiadiazoles.
Jadhav T, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(35), 9063-9068 (2015)

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