860166
2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
95%
Sinônimo(s):
2-Oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H6N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
130.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nível de qualidade
Ensaio
95%
forma
solid
pf
184-186 °C (dec.) (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
cadeia de caracteres SMILES
OC(=O)C1CNC(=O)N1
InChI
1S/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)
chave InChI
KZKRPYCBSZIQKN-UHFFFAOYSA-N
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Aplicação
Reactant for synthesis of human BACE-1 inhibitors
Additive for crystal nucleation and growth
Additive for crystal nucleation and growth
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Heuisul Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(9), 2900-2904 (2008-04-25)
We describe synthesis and evaluation of a series of cyclic urea derivatives with hydroxylethylamine isostere. Modification of P3, P1, and P2' and combination of SAR display a >100-fold increase in potency with good cellular activity (IC(50)=0.15microM) relative to the previously
S Samuels et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 24(1), 143-146 (1986-01-01)
DBA/2J mice were exposed in utero, between days 15-18 of gestation, to either of two enzyme inhibitors, previously shown to decrease blood-brain, large-neutral amino acid transport in adults: L-methionine-RS-sulfoximine and 2-imidazolidone-4-carboxylic acid. The young mice demonstrated persistently altered motor behavior
S. Devarakonda, et al.,
Journal of Crystal Growth, 204, 525-538 (1999)
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