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852597

Sigma-Aldrich

5-Iodouridine

95%

Sinônimo(s):

2,4-Dihydroxy-5-iodo-1-β-D-ribofuranosylpyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H11IN2O6
Número CAS:
Peso molecular:
370.10
Beilstein:
33665
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

95%

Formulário

powder

pf

205-207 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

ether
hydroxyl
iodo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(I)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11IN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

chave InChI

RKSLVDIXBGWPIS-UAKXSSHOSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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P Martel et al.
Journal of biomolecular structure & dynamics, 12(2), 401-411 (1994-10-01)
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Dehalogenation reactions in fast atom bombardment mass spectrometry.
S K Sethi et al.
Analytical chemistry, 56(11), 1975-1977 (1984-09-01)
Daniel E Ryan et al.
RNA (New York, N.Y.), 10(8), 1251-1265 (2004-07-24)
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Biochemistry, 40(25), 7533-7541 (2001-06-20)
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Loïc Ropartz et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (15)(15), 1556-1558 (2007-04-05)
Novel transition metal catalysts based on oligonucleotides can be easily obtained by functionalization of 5-iodouridine with phosphine ligands, resulting in good asymmetric induction in palladium catalyzed allylic nucleophilic substitution.

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