Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

656356

Sigma-Aldrich

(R)-(–)-3-Piperidinecarboxylic acid

97%

Sinônimo(s):

(R)-(–)-Nipecotic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H11NO2
Número CAS:
Peso molecular:
129.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

Formulário

solid

atividade óptica

[α]22/D −5°, c = 1 in H2O

pf

251-255 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCNC1

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m1/s1

chave InChI

XJLSEXAGTJCILF-RXMQYKEDSA-N

Informações sobre genes

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

(R)-(-)-3-Piperidinecarboxylic acid is an inhibitor of GABA (γ-aminobutyric acid) uptake.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Khashayar Nassery et al.
Archives of oral biology, 52(7), 607-613 (2007-02-06)
The purpose of this study was to determine whether (a) an uptake system for gamma-aminobutyric acid (GABA) exists in human dental pulp, (b) GABA can be released from nerves in this tissue, and (c) GABA(B) autoreceptors modulate release of this
Hong Gao et al.
Neuropharmacology, 58(8), 1220-1227 (2010-03-17)
Zolpidem is a widely prescribed sleep aid with relative selectivity for GABA(A) receptors containing alpha1-3 subunits. We examined the effects of zolpidem on the inhibitory currents mediated by GABA(A) receptors using whole-cell patch-clamp recordings from DMV neurons in transverse brainstem
Joanna R Dodd et al.
The Journal of biological chemistry, 282(21), 15528-15533 (2007-04-03)
The creatine transporter (CRT) is a member of a large family of sodium-dependent neurotransmitter and amino acid transporters. The CRT is closely related to the gamma-aminobutyric acid (GABA) transporter, GAT-1, yet GABA is not an effective substrate for the CRT.
Michael P DeNinno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 3095-3098 (2011-04-05)
The first highly potent and selective PDE8 inhibitors are disclosed. The initial tetrahydroisoquinoline hit was transformed into a nipecotic amide series in order to address a reactive metabolite issue. Reduction of lipophilicity to address metabolic liabilities uncovered an interesting diastereomer-dependent
Philip M Duy et al.
Experimental physiology, 95(7), 774-787 (2010-04-27)
Hyperthermic prolongation of the laryngeal chemoreflex (LCR) in decerebrate piglets is prevented or reversed by GABA(A) receptor antagonists and adenosine A(2A) (Ad-A(2A)) receptor antagonists administered in the nucleus of the solitary tract (NTS). Therefore, we tested the hypothesis that enhanced

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica