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566012

Sigma-Aldrich

3-Acetamidophenylboronic acid

≥95%

Sinônimo(s):

3-Acetamidobenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CONHC6H4B(OH)2
Número CAS:
78887-39-5
Peso molecular:
178.98
Beilstein:
3278316
Número MDL:
MFCD00236013
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24880272
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

pf

135 °C (lit.)

grupo funcional

amide

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

chave InChI

IBTSWKLSEOGJGJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • Trifluoromethylation

Reactant involved in the synthesis of a variety of inhibitors including:
  • NR2B subtype of NMDA receptor antagonists for antidepressant activity
  • Biphenylylmethylimidazole derivatives for use as 17,20-lyase inhibitors
  • (Indolyl)-3,5-substituted benzene analogs with antimitotic and antitumor activity
  • Substituted pyrrolidines and tetrahydrofurans as AMPA receptor positive modulators

Outras notas

Contains varying amounts of anhydride.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBP2404V
MKBG0153V
MKBC1381
12308PH
08426JE

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André J van der Vlies et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 861-870 (2019-01-25)
Curcumin (Cur) has a wide range of bioactivities that show potential for the treatment of cancer as well as chronic diseases associated with inflammation and aging. However, the therapeutic efficacy of Cur has been hampered by its rapid degradation under

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