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Sigma-Aldrich

3-Methyl-4-pentenoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
CH2=CHCH(CH3)CH2CO2H
Número CAS:
1879-03-4
Peso molecular:
114.14
Número MDL:
MFCD03427129
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24879305
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.429 (lit.)

p.e.

75-76 °C/4 mmHg (lit.)

densidade

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

CC(CC(O)=O)C=C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5(2)4-6(7)8/h3,5H,1,4H2,2H3,(H,7,8)

chave InChI

QNPZXLANENFTFK-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

3-Methyl-4-pentenoic acid can be synthesized from crotyl acetate via Claisen rearrangement.

Aplicação

3-Methyl-4-pentenoic acid may be used to synthesize:
  • trans- and cis-5-phenylseleno-3-methyl-4-pentanolides
  • trans- and cis-5-iodo-3-methyl-4-pentanolides
  • 3-methyl-4-pentene-1-ol

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

199.9 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

93.3 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3019V
MKBF8621V
MKBF8621
05726DE
07323LD

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The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
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Journal of the American Chemical Society, 81(12), 3162-3163 (1959)
Stereoselective selenolactonization by superelectrophilic benzeneselenenyl triflate.
Murata S and Suzuki T.
Chemistry Letters (Jpn), 5, 849-852 (1987)
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Organosilicon Chemistry, 40-40 (1999)

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