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Merck
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526290

Sigma-Aldrich

Piperazine, polymer-bound

200-400 mesh, extent of labeling: 1.0-2.0 mmol/g loading, 2 % cross-linked with divinylbenzene

Sinônimo(s):

Piperzine on polystyrene

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About This Item

Número MDL:
MFCD03100921
Código UNSPSC:
12352128
ID de substância PubChem:
24874545
NACRES:
NA.22

reticulação

2 % cross-linked with divinylbenzene

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: proton reactive

Extensão da rotulagem

1.0-2.0 mmol/g loading

tamanho de partícula

200-400 mesh

grupo funcional

amine

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Características e benefícios

This support amine has been developed to serve as a Knoevenagel catalyst. Because it is polymer-bound, it eliminates piperidine-derived by-products and reduces transesterification while using alcohol as a solvent. Recently, this resin was shown to be recyclable in the synthesis of benzopyrones using "resin capture" methodology.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ4268
MKCP1547
MKCK6757
MKCG1766
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Simpson, J. et al.
Tetrahedron Letters, 40, 7031-7031 (1999)
A method for the rapid synthesis of benzopyrone libraries employing a resin capture strategy.
A S Bhat et al.
Journal of combinatorial chemistry, 2(6), 597-599 (2000-12-29)

Artigos

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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