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Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3,5-dimethylphenylboronic acid pinacol ester

97%

Sinônimo(s):

2,6-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, 3,5-Dimethyl-4-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester, 4-Hydroxy-3,5-dimethylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H21BO3
Número CAS:
Peso molecular:
248.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

97%

pf

100-105 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(cc(C)c1O)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H21BO3/c1-9-7-11(8-10(2)12(9)16)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8,16H,1-6H3

chave InChI

TYCKOBOJYNRIBO-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

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