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Merck
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515213

Sigma-Aldrich

Methyl 3-indoleglyoxylate

98%

Sinônimo(s):

Methyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H9NO3
Número CAS:
18372-22-0
Peso molecular:
203.19
Número MDL:
MFCD00047173
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24873805
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

pf

227-230 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3

chave InChI

VFIJGAWYVXDYLK-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

  • Reactant for preparation of sotrastaurin analogs as protein kinase inhibitors
  • Reactant for synthesis of GSK-3 inhibitors
  • Reactant for Diels-Alder cycloaddition
  • Reactant for preparation of a Janus kinase 3 inhibitor
  • Reactant for synthesis of cephalandole alkaloids
  • Reactant for stereoselective preparation of COX-2 inhibitor as anticancer agent
  • Reactant for synthesis of cycloalkene indole carbazole alkaloids via ring-closing metathesis

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ6989V
MKBG7885V
MKBB1407
03630EJ
14911JH

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Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

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