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49560

Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Sinônimo(s):

L-Glu(OMe)OMe·HCl

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COOCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Número CAS:
23150-65-4
Peso molecular:
211.64
Beilstein:
4238829
Número CE:
245-461-0
Número MDL:
MFCD00038879
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
57651206
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

atividade óptica

[α]20/D +26.0±1°, c = 5% in H2O

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impurezas

~2% water

aplicação(ões)

peptide synthesis

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.COC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13NO4.ClH/c1-11-6(9)4-3-5(8)7(10)12-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1

chave InChI

MFUPLHQOVIUESQ-JEDNCBNOSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF6012
BCCF4680
BCBL2664V
BCBG6768V
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A Sener et al.
The American journal of physiology, 267(4 Pt 1), E573-E584 (1994-10-01)
Glutamic acid dimethyl ester (GME; 3.0-10.0 mM) enhanced insulin release evoked by 6.0-8.3 mM D-glucose, 1.0-10.0 mM L-leucine, or 5.0-10.0 mM 2-amino-bicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxylic acid, causing a shift to the left of the sigmoidal relationship between insulin output and D-glucose concentration. In
J Rasschaert et al.
Journal of molecular endocrinology, 13(2), 209-217 (1994-10-01)
This study aimed to compare the metabolic and secretory responses of pancreatic islets from animals with non-insulin-dependent diabetes to D-glucose with the effects of the methyl esters of succinic acid (SME) and glutamic acid (GME). The insulin secretory response to
M Joëls et al.
Experimental brain research, 54(3), 455-462 (1984-01-01)
Electrical stimulation of fimbria-fornix (fi-fx) fibers monosynaptically activated many of the neurons tested in the lateral septal complex (LSC) of the rat. The orthodromically activated LSC neurons were classified as "strongly" orthodromically activated (SOA) or "weakly" orthodromically activated ( WOA
J Cancelas et al.
International journal of molecular medicine, 8(5), 531-532 (2001-10-18)
The dimethyl ester of L-glutamic acid (DMG) stimulates insulin release and was proposed as a possible insulinotropic tool in the treatment of non-insulin-dependent diabetes. In such a perspective, it was investigated whether DMG enhances the B-cell secretory response to GLP-1
G N Akoev et al.
Neirofiziologiia = Neurophysiology, 20(4), 457-463 (1988-01-01)
Ampullae of Lorenzini isolated from the skate (Raja clavata) have been investigated in vitro electrophysiologically to determine the nature of the transmitter at the synapse between the electroreceptor cells and afferent fibres. Glutamic acid diethyl ester (GDEE), glutamic acid dimethyl
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