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47481

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Val-OH

≥98.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-valine, Fmoc-D-valine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H21NO4
Número CAS:
84624-17-9
Peso molecular:
339.39
Beilstein:
6489548
Número MDL:
MFCD00062953
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
57650976
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

pf

143-144 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

Fmoc

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C20H21NO4/c1-12(2)18(19(22)23)21-20(24)25-11-17-15-9-5-3-7-13(15)14-8-4-6-10-16(14)17/h3-10,12,17-18H,11H2,1-2H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1

chave InChI

UGNIYGNGCNXHTR-GOSISDBHSA-N

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0387
BCCB3894
BCBT4273
BCBR9117V
BCBD6157V

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Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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