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Sigma-Aldrich

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)

Sinônimo(s):

(S,S)-Co(salen), (S,S)-Jacobsen HKR catalyst

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About This Item

Fórmula linear:
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]Co
Número CAS:
Peso molecular:
603.74
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

pf

>350 °C (lit.)

Nível de qualidade

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1cc2C=[N@@H]3[C@H]4CCCC[C@@H]4[N@H]5=Cc6cc(cc(c6O[Co]35Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;/q;+2/p-2/b37-21+,38-22+;/t29-,30-;/m0./s1

chave InChI

ZFWPDJKMASHRPT-IKKUFEJKSA-L

Aplicação

(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) may be used as a catalyst for the Jacobsen′s hydrolytic kinetic resolution of racemic epoxides, which is a key step during the multi-step synthesis of (+)-patulolide C, macrosphelides(I and G), (-)-(3S,6R)-3,6-dihydroxy-10-methylundecanoic acid, dodoneine, epidodoneine and protein kinase C epsilon (PKCe) inhibitors.
Catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides and the enantioselective ring opening of meso epoxides.

Informações legais

Sold under license from Sterling Pharma Solutions Limited.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Strategies for the modulation of phase II metabolism in a series of PKCe inhibitors.
Clemens JJ, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 24(15), 3398-3402 (2014)
The enantioselective Diels-Alder reaction of 1-methoxybuta-1, 3-diene with n-butyl glyoxylate catalyzed by the (salen) Cr (III) Cl and Co (II) complexes.
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Sabitha G, et al.
Synthesis, 2009(19), 3285-3292 (2009)
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Tetrahedron Asymmetry, 18(18), 2175-2184 (2007)
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Synthesis, 2010(07), 1217-1222 (2010)

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