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470058

Sigma-Aldrich

D-Tyrosinol hydrochloride

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About This Item

Fórmula linear:
4-(HO)C6H4CH2CH(NH2)CH2OH · HCl
Número CAS:
40829-04-7
Peso molecular:
203.67
Número MDL:
MFCD01863503
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
24870633
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]22/D +18°, c = 1 in H2O

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

161-165 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].N[C@@H](CO)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H13NO2.ClH/c10-8(6-11)5-7-1-3-9(12)4-2-7;/h1-4,8,11-12H,5-6,10H2;1H/t8-;/m1./s1

chave InChI

PNGCRFWYSRUQTB-DDWIOCJRSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
09602LD
10323LS
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Eric T Larson et al.
Journal of molecular biology, 409(2), 159-176 (2011-03-23)
The single tyrosyl-tRNA synthetase (TyrRS) gene in trypanosomatid genomes codes for a protein that is twice the length of TyrRS from virtually all other organisms. Each half of the double-length TyrRS contains a catalytic domain and an anticodon-binding domain; however
C Monteilhet et al.
Journal of molecular biology, 173(4), 477-485 (1984-03-15)
Crystalline complexes of tyrosyl-tRNA synthetase from Bacillus stearothermophilus were prepared with adenosine, AMP, ATP and PPi, all in the presence of tyrosinol, which binds strongly to the tyrosine binding site but cannot be adenylated by ATP. The hydrolysis of ATP
M Angeles Gilabert et al.
Biological chemistry, 385(12), 1177-1184 (2005-01-18)
We report here on the stereospecificity observed in the action of horseradish peroxidase (HRPC) on monophenol and diphenol substrates. Several enantiomers of monophenols and o-diphenols were assayed: L-tyrosinol, D-tyrosinol, L-tyrosine, DL-tyrosine, D-tyrosine, L-dopa, DL-dopa, D-dopa, L-alpha-methyldopa, DL-alpha-methyldopa, DL-adrenaline, D-adrenaline, L-isoproterenol
E M Newman et al.
Cancer research, 43(10), 4703-4708 (1983-10-01)
The effects of amino acid deprivation and treatment with amino alcohols upon the growth, viability, and susceptibility to methotrexate (MTX) cytotoxicity were examined in BALB/3T3 cells and their virally transformed counterparts, SV-T2 cells. Cells were deprived of either histidine or

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