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Sigma-Aldrich

O-Methylisourea hemisulfate salt

99%

Sinônimo(s):

OMI®

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC(OCH3)=NH · 1/2H2SO4
Número CAS:
52328-05-9
Peso molecular:
123.12
Beilstein:
3723107
Número CE:
257-851-8
Número MDL:
MFCD00040594
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24868581
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

99%

forma

solid

pf

163-167 °C (lit.)

solubilidade

water: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

grupo funcional

amine

cadeia de caracteres SMILES

COC(N)=N.COC(N)=N.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2C2H6N2O.H2O4S/c2*1-5-2(3)4;1-5(2,3)4/h2*1H3,(H3,3,4);(H2,1,2,3,4)

chave InChI

QSCPQKVWSNUJLJ-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988)
rat ... Oprd1(24613) , Oprm1(25601)

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Informações legais

OMI is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4256
BCCF0974
BCCB6465
BCBV2864
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Optimization of guanidination procedures for MALDI mass mapping.
Beardsley RL and Reilly JP.
Analytical Chemistry, 74(8), 1884-1890 (2002)
John C Timmer et al.
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Most known organisms encode proteases that are crucial for constitutive proteolytic events. In the present paper, we describe a method to define these events in proteomes from Escherichia coli to humans. The method takes advantage of specific N-terminal biotinylation of
V M Mahnir et al.
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The effect of modification of amino groups on RTX-III induced lethality in mice has been studied. The toxicity was not affected by guanidination of one or two lysine residues with O-methylisourea, but guanidination of three or four lysine residues decreased
S I Shalabi et al.
The Journal of dairy research, 49(4), 607-617 (1982-11-01)
Several dicarbonyl compounds (glyoxal, substituted glyoxals, diacetyl and 1, 2-cyclohexanedione) had a marked stabilizing effect on the heat stability of milk, especially in the presence of urea. These reagents are believed to modify arginine more or less specifically suggesting an
M H Jouvin et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 133(6), 3250-3254 (1984-12-01)
Lysine epsilon-amino groups of human factor H were selectively converted to guanidino groups by treatment with 0.1 M O-methylisourea at pH 10.4. Guanidination resulted in a dose-dependent decrease in the capacity of the regulatory protein to accelerate decay dissociation of
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