426091
Methyl 2,5-dihydroxybenzoate
99%
Sinônimo(s):
Methyl gentisate
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About This Item
Fórmula linear:
(HO)2C6H3CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
168.15
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensaio:
99%
Produtos recomendados
Ensaio
99%
pf
86-88 °C (lit.)
grupo funcional
ester
cadeia de caracteres SMILES
COC(=O)c1cc(O)ccc1O
InChI
1S/C8H8O4/c1-12-8(11)6-4-5(9)2-3-7(6)10/h2-4,9-10H,1H3
chave InChI
XGDPKUKRQHHZTH-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
Methyl 2,5-dihydroxybenzoate (methyl gentisate) is an alkyl ester of gentisic acid. It is reported to show less cytotoxic and mutagenic activity than hydroquinone with a potential to inhibit melanogenesis. It has been synthesized from 2,5-dihydroxybenzoic acid. The crystal structure of the molecule was found to be planar.
Aplicação
Methyl 2,5-dihydroxybenzoate (methyl gentisate) may be used as a starting material in the synthesis of euonyminol.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Total Synthesis of (.+-.)-Euonyminol, the Sesquiterpenoid Nucleus of Cathedulin K-19, via an Epoxide Cascade Cyclization.
White JD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 117(38), 9780-9781 (1995)
E V Curto et al.
Biochemical pharmacology, 57(6), 663-672 (1999-02-26)
To discover safe and effective topical skin-lightening agents, we have evaluated alkyl esters of the natural product gentisic acid (GA), which is related to our lead compound methyl gentisate (MG), and four putative tyrosinase inhibitors, utilizing mammalian melanocyte cell cultures
Methyl 2, 5-dihydroxybenzoate.
Brown CL, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 59(5), 630-631 (2003)
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