About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H5ClO3
Número CAS:
Peso molecular:
196.59
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
pf
291 °C (dec.) (lit.)
grupo funcional
chloro
ester
ketone
cadeia de caracteres SMILES
OC1=CC(=O)Oc2ccc(Cl)cc12
InChI
1S/C9H5ClO3/c10-5-1-2-8-6(3-5)7(11)4-9(12)13-8/h1-4,11H
chave InChI
HUMZENGQNOATEQ-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
6-Chloro-4-hydroxycoumarin is a substituted 4-hydroxycoumarin. It participates in the Fe/Acetic acid (AcOH) catalyzed synthesis of various biologically active compounds.
Aplicação
6-Chloro-4-hydroxycoumarin may be employed for the synthesis of 5-alkylidene-4-chloro-5H-1,2,3-dithiazoles. It may be employed for the synthesis of 6-[(coumarinyl-1-aryl-propionyl]benzoxazinones.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Synthesis of 6-[1-(4'-hydroxycoumarin-3'-yl)-1-phenyl] propionyl-2H-[1,4]-benzoxazin-3(4H)-ones.
Jagath RG, et al.
Heterocyclic Communications, 10(1), 93-96 (2004)
Synthesis of new 5-alkylidene-4-chloro-5H-1, 2, 3-dithiazoles and their stereochemistry.
Jeon M-K and Kim K.
Tetrahedron, 55(32), 9651-9667 (1999)
Iron/acetic acid mediated intermolecular tandem C-C and C-N bond formation: an easy access to acridinone and quinoline derivatives.
Rajawinslin RR, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(71), 37806-37811 (2014)
Da-Wei Yan et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(2) (2020-01-16)
Natural meroterpenes derived from phloroglucinols and β-caryophyllene have shown high inhibitory activity against α-glucosidase or cancer cells, however, the chemical diversity of this type of skeletons in Nature is limited. To expand the chemical space and explore their inhibitory activities
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica