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Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde

98%

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H3(CF3)CHO
Número CAS:
Peso molecular:
208.56
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.488 (lit.)

p.e.

42-44 °C/1.5 mmHg (lit.)

densidade

1.435 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
chloro
fluoro

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)c1ccc(Cl)c(C=O)c1

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7-2-1-6(8(10,11)12)3-5(7)4-13/h1-4H

chave InChI

OZZOJJJYKYKBNH-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde may be used as reactant in the three-component reaction of 2-halogenated aromatic aldehydes, 1H-benzo[d]imidazol-5-amine and cyclohexane-1,3-diones to afford imidazoquinolinoacridinone derivatives. It may be used in the gas-phase chemical derivatization of poly(tetrafluoroethylene) and poly(ethylene terephthalate) using gas plasma.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

192.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

89 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Surface chemical derivatization of plasma-treated PET and PTFE.
Markkula TK, et al.
Surface and Interface Analysis : SIA, 34(1), 583-587 (2002)
Domino synthesis of fused hexacyclic imidazoquinolinoacridinones catalyzed by CuI/l-proline.
Li C, et al.
Tetrahedron, 70(46), 8919-8924 (2014)

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