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259772

Sigma-Aldrich

Chlorosulfonylacetyl chloride

95%

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About This Item

Fórmula linear:
ClSO2CH2COCl
Número CAS:
Peso molecular:
177.01
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

0.06 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

95%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.493 (lit.)

pb

71-72 °C/1 mmHg (lit.)

densidade

1.669 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClC(=O)CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C2H2Cl2O3S/c3-2(5)1-8(4,6)7/h1H2

chave InChI

MCFSNYMQISXQTF-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Chlorosulfonylacetyl chloride has been used in:
  • preparation of novel tricyclic benzothiazolo [2,3-c] thiadiazine antagonists of the platelet ADP receptor
  • N-terminal derivatization of peptides in rapid determination of peptide or protein sequences by matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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R M Scarborough et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(14), 1805-1808 (2001-07-19)
Novel non-nucleoside tricyclic platelet ADP receptor (P2Y(12)) antagonists have been discovered that bind reversibly and with high affinity to the platelet receptor. Condensation of various 2-aminobenzothiazoles with chlorosulfonylacetyl chloride affords these novel tricyclic heterocycles, which are novel and unpredicted products
T Keough et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(13), 7131-7136 (1999-06-23)
A method has been developed for de novo peptide sequencing using matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry. This method will facilitate biological studies that require rapid determination of peptide or protein sequences, e.g., determination of posttranslational modifications, identification of active

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