250090
1-Fluorooctane
98%
Sinônimo(s):
Octyl fluoride
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About This Item
Fórmula linear:
CH3(CH2)7F
Número CAS:
Peso molecular:
132.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensaio
98%
Formulário
liquid
índice de refração
n20/D 1.396 (lit.)
p.e.
142-146 °C (lit.)
densidade
0.814 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
alkyl halide
fluoro
cadeia de caracteres SMILES
CCCCCCCCF
InChI
1S/C8H17F/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3
chave InChI
DHIVLKMGKIZOHF-UHFFFAOYSA-N
Descrição geral
1-Fluorooctane undergoes C-F bond-cleavage reaction with phenyl magnesium chloride to give n-octylbenzene. It reacts rapidly with trimethylsilyl iodide to give corresponding octyl iodides and trimethylsilyl fluoride.
Aplicação
1-Fluorooctane has been used as a molecular probe in evaluations of gas chromatographic stationary phases consisting of bromo- and chloro-derivatives of a C78 branched alkane.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
107.6 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
42 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Halogen redistribution reactions between alkyl halides and trimethylsilyl iodide.
Friedrich EC and De Lucca G.
Journal of Organometallic Chemistry, 226(2), 143-148 (1982)
Ervin Sz Kováts et al.
Journal of chromatography. A, 1113(1-2), 206-219 (2006-02-25)
In a paper published in 1992 [K.S. Reddy, J.-Cl. Dutoit, E.sz. Kováts, Pair-wise interactions by gas chromatography. I. Interaction free enthalpies of solutes with non-associated primary alcohol groups, J. Chromatogr. 609 (1992) 229] retention indices and standard chemical potential differences
Kouki Matsubara et al.
Organic letters, 11(8), 1765-1768 (2009-03-14)
An unexpected C-F bond-cleavage reaction of unactivated fluoroalkanes with the well-known Grignard reagents without using metal catalysts has been discovered. For example, a reaction between 1-fluorooctane and phenyl magnesium chloride gave n-octylbenzene in moderate yield. This coupling reaction via the
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