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224502

Sigma-Aldrich

Methyl 4-hydroxyphenylacetate

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H4CH2CO2CH3
Número CAS:
Peso molecular:
166.17
Beilstein:
2087538
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

forma

solid

pb

162-163 °C/5 mmHg (lit.)

pf

55-58 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)Cc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C9H10O3/c1-12-9(11)6-7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,6H2,1H3

chave InChI

XGDZEDRBLVIUMX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Methyl 4-hydroxyphenylacetate inhibits the activity of tobacco mosaic virus (TMV).

Aplicação

Methyl 4-hydroxyphenylacetate was used in the synthesis of 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S H Jung et al.
Archives of pharmacal research, 23(3), 226-229 (2000-07-15)
To obtain the standard compounds of metoprolol for a pharmacokinetic study, a convenient synthetic procedure to prepare enantiomers of metoprolol (3a) and its major metabolites, 2-4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylethanol (3b) and 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxyphenylacetic acid (4), was developed from their respective starting materials, 4-(2-methoxyethyl)phenol (1a)
Shuo Shen et al.
Natural product research, 27(24), 2286-2291 (2013-08-22)
A new compound 2-(4-hydroxybenzoyl) quinazolin-4(3H)-one (1) and four known compounds were isolated from a marine fungus Penicillium oxalicum 0312F1. The structure of the new compound 1 was elucidated based on the spectroscopic analysis. Bioactivity assays showed that 2-(4-hydroxybenzyl) quinazolin-4(3H)-one (2)

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