Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

211176

Sigma-Aldrich

Selenous acid

98%

Sinônimo(s):

Selenious acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula linear:
H2SeO3
Número CAS:
7783-00-8
Peso molecular:
128.97
Número CE:
231-974-7
Número MDL:
MFCD00011331
Código UNSPSC:
12352301
ID de substância PubChem:
24852658
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

forma

solid

pf

70 °C (dec.) (lit.)

densidade

3.004 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O[Se](O)=O

InChI

1S/H2O3Se/c1-4(2)3/h(H2,1,2,3)

chave InChI

MCAHWIHFGHIESP-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Selenous acid can be used as a reagent to synthesize:
  • α-Ketoacectals by reacting with acetophenones and triethylorthoformate in the presence of boron trifluoride etherate as a catalyst.
  • 4-Formyl-7-methylcoumarin using 4,7-dimethylcoumarin in the presence of xylene as a solvent.
  • Selenium substituted quinoxaline derivatives from 2,3-dichloro quionoxaline.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301 + H331,H373,H410

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK8898
STBK2145
STBJ7660
STBJ2502
STBH3328

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

O-Phosphorylethanolamine

Sigma-Aldrich

P0503

O-Phosphorylethanolamine

Sodium selenite anhydrous, ≥90.0% (RT)

Sigma-Aldrich

71950

Sodium selenite

Nickel(II) sulfate hexahydrate ACS reagent, ≥98%

Sigma-Aldrich

227676

Nickel(II) sulfate hexahydrate

D Seidel et al.
Journal of clinical chemistry and clinical biochemistry. Zeitschrift fur klinische Chemie und klinische Biochemie, 16(7), 407-411 (1978-07-01)
A simple one-vial-method was developed for the quantitative determination of sphingomyelinase activity in human leukocytes and urine, using [14C-methyl] sphingomyelin. The measured activities of healthy control persons show a higher scatter in (n=50) urine (1.2 +/- 0.5 nmol/h . ml
One-pot synthesis of alpha-ketoacetals from aryl methyl ketones in the presence of selenous acid catalyzed by boron trifluoride etherate
Kharkongor I, et al.
Tetrahedron Letters, 56, 4359-4362 (2015)
Thomas G Back et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(41), 12104-12105 (2002-10-10)
1,2-Oxaselenolane Se-oxide is a novel cyclic seleninate ester that functions as a remarkably efficient glutathione peroxidase mimetic by catalyzing the reduction of tert-butyl hydroperoxide to tert-butyl alcohol in the presence of benzyl thiol. The seleninate ester can be conveniently generated
Y Kayanoki et al.
Journal of biochemistry, 119(4), 817-822 (1996-04-01)
Selenium-dependent glutathione peroxidase (GPx) plays a protective role in oxidative stress-induced apoptosis. In this study, we demonstrated that MDBK cells, a bovine renal epithelial cell line, exhibited internucleosomal DNA fragmentation characteristic of apoptotic cell death under selenium-deficient conditions with lower
Yuki Ohta et al.
Toxicology and applied pharmacology, 226(2), 169-177 (2007-11-09)
All nutritional selenium sources are transformed into the assumed common intermediate selenide for the syntheses of selenoproteins for utilization and/or of selenosugar for excretion. Methylselenol [monomethylselenide, MMSe] is the assumed intermediate leading to other methylated metabolites, dimethylselenide (DMSe) and trimethylselenonium
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica