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196819

Sigma-Aldrich

Tetrafluorophthalonitrile

95%

Sinônimo(s):

1,2-Dicyano-3,4,5,6-tetrafluorobenzene, 3,4,5,6-Tetrafluoro-1,2-benzenedicarbonitrile

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About This Item

Fórmula linear:
C6F4(CN)2
Número CAS:
1835-65-0
Peso molecular:
200.09
Número CE:
217-400-8
Número MDL:
MFCD00001774
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851797
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

95%

pf

81-86 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
nitrile

cadeia de caracteres SMILES

Fc1c(F)c(F)c(C#N)c(C#N)c1F

InChI

1S/C8F4N2/c9-5-3(1-13)4(2-14)6(10)8(12)7(5)11

chave InChI

OFLRJMBSWDXSPG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Tetrafluorophthalonitrile reacts with:
  • copper, copper (I) chloride or copper (II) chloride to yield copper (II) hexadecafluorophthalocyanine
  • potassium salt of 2-hydroxyhexafluoro-2-propylbenzene to yield 2-phenyl-2-(3,4-dicyano- trifluorophenoxy) hexafluoropropane
  • dipotassium salt of 1,3-bis(2-hdroxyhexafluoro-2- propyl) benzene to yield fluorinated phthalonitrile resins

Aplicação

Tetrafluorophthalonitrile was used in the synthesis of dichloro-subphthalocyanine dimers.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
05407CJ
03129AJ
17514AJ
07005EG
06015EZ

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The synthesis of highly fluorinated phthalonitrile resins and cure studies.
Keller TM and Griffith JR.
Journal of Fluorine Chemistry, 13(4), 315-324 (1979)
Synthesis, separation, and characterization of the topoisomers of fused bicyclic subphthalocyanine dimers.
Christian G Claessens et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2561-2565 (2002-08-31)
Polyfluoroarenes. Part XI. Reactions of tetrafluorophthalonitrile with nucleophilic reagents.
Birchall JM, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3, 456-462 (1970)
Dongkun Yu et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(23), 4958-4966 (2019-05-24)
The concept of eutectic molecular liquids (EMLs) was defined, and a strategy to form EMLs based on noncovalent interactions was proposed. We verified the formation and investigated the properties, interaction sites, and interaction energies of the obtained 16 EMLs. Moreover

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