About This Item
Fórmula linear:
H2NC6H4CH2CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
137.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
97%
índice de refração
n20/D 1.588 (lit.)
pb
147-148 °C/3.5 mmHg (lit.)
densidade
1.045 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
hydroxyl
cadeia de caracteres SMILES
Nc1ccccc1CCO
InChI
1S/C8H11NO/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4,10H,5-6,9H2
chave InChI
ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Descrição geral
2-Aminophenethyl alcohol undergoes one-pot cyclization with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4 and NEt3 to yield N-acyl indolines.
Aplicação
2-Aminophenethyl alcohol was used in the synthesis of:
- indole derivatives
- N-(cyanothioformyl)indoline
- dihydro-3,1-benzoxazepine
Outras notas
This material may darken over time with minimal impact to chemical purity.
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
235.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
113 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Os clientes também visualizaram
Zengxue Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(24), 9364-9367 (2007-11-02)
A unique one-pot cyclization of 2-aminophenethyl alcohols with carboxylic acids in the presence of PPh3, CCl4, and NEt3 furnished the formation of N-acyl indolines in good to excellent yields. This new approach provides an efficient, scalable, low-cost, and direct access
N-(Cyanothioformyl) indoline; a new indoline ring forming reaction.
Besson T, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 24, 4057-4060 (1998)
Ruthenium-catalyzed dehydrogenative N-heterocyclization. Indoles from 2-aminophenethyl alcohols and 2-nitrophenethyl alcohols.
Tsuji Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(2), 580-584 (1990)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica