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189758

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzamide

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About This Item

Fórmula linear:
O2NC6H4CONH2
Número CAS:
645-09-0
Peso molecular:
166.13
Número CE:
211-431-0
Número MDL:
MFCD00007984
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24851394
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

solid

pf

140-143 °C (lit.)

grupo funcional

amide
nitro

cadeia de caracteres SMILES

NC(=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-2-1-3-6(4-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)

chave InChI

KWAYEPXDGHYGRW-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0185
MKCC9888
53297LJ
07303BE
10810CC

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Y Uchigata et al.
The Journal of biological chemistry, 257(11), 6084-6088 (1982-06-10)
We have shown previously that alloxan and streptozotocin, two major diabetogenic agents, cause DNA strand breaks in rat pancreatic islets and stimulate nuclear poly(ADP-ribose) synthetase, thereby depleting intracellular NAD level and inhibiting proinsulin synthesis (Okamoto, H. (1981) Mol. Cell. Biochem.
M R Purnell et al.
The Biochemical journal, 185(3), 775-777 (1980-03-01)
In a search for new inhibitors of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) synthetase, it was found that various benzamides substituted in the 3-position were the most inhibitory compounds found to date. Two of the benzamides, 3-aminobenzamide and 3-methoxybenzamide, were found to

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