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189006

Sigma-Aldrich

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor

98%

Sinônimo(s):

3-(Trifluoroacetyl)-D-camphor

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H15F3O2
Número CAS:
Peso molecular:
248.24
Beilstein:
6779716
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]19/D +148°, c = 2.3 in methylene chloride

índice de refração

n20/D 1.451 (lit.)

p.e.

100-101 °C/16 mmHg (lit.)

densidade

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)C2CC[C@@]1(C)C(=O)C2C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H15F3O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(16)7(6)9(17)12(13,14)15/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m1/s1

chave InChI

ISLOIHOAZDSEAJ-XGLFCGLISA-N

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Aplicação

(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor reacts with suitable chiral ketone precursors to generate chiral dioxiranes in situ, which can catalyse the direct asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

179.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

82 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkenes using dioxiranes generated in situ.
Curci R, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5831-5834 (1995)

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