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Sigma-Aldrich

3-Phenyl-1-butanol

99%

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About This Item

Fórmula linear:
CH3CH(C6H5)CH2CH2OH
Número CAS:
Peso molecular:
150.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.52 (lit.)

pb

138-140 °C/33 mmHg (lit.)

densidade

0.972 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

CC(CCO)c1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,11H,7-8H2,1H3

chave InChI

SQGBBDFDRHDJCJ-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Phenyl-1-butanol undergoes biotransformation to aldehydes by oxidation in the presence of Gluconobacteroxydans DSM 2343. It undergoes enantioselective transesterification reaction with vinyl acetate catalyzed by lipase isolated from Pseudomonas cepacia.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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The effect of vinyl esters on the enantioselectivity of the lipase-catalysed transesterification of alcohols.
Kawasaki M, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(4), 585-596 (2001)
Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes with Gluconobacter oxydans.
Villa R, et al.
Tetrahedron Letters, 43(34), 6059-6061 (2002)

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