About This Item
Fórmula linear:
CH3SO2CH2CN
Número CAS:
Peso molecular:
119.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Ensaio
97%
pf
81-84 °C (lit.)
grupo funcional
nitrile
sulfone
cadeia de caracteres SMILES
CS(=O)(=O)CC#N
InChI
1S/C3H5NO2S/c1-7(5,6)3-2-4/h3H2,1H3
chave InChI
FOTRKCAZUSJCQD-UHFFFAOYSA-N
Categorias relacionadas
Aplicação
(Methylsulfonyl)acetonitrile was used in the synthesis of:
- substituted δ-pyrone ring analogues
- 4,9-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolines containing electron withdrawing groups at the 3-position
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Código de classe de armazenamento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Escolha uma das versões mais recentes:
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
An Intramolecular N-Arylation Approach to 3-Functionalized 4, 9-Dihydropyrrolo [2, 1-b] quinazolines.
Suthiwangcharoen N, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48(3), 706-709 (2011)
A novel entry to substituted chromones and furochromones through cyclopropane intermediates.
Gammill RB, et al.
Tetrahedron Letters, 33(8), 997-1000 (1992)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica