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162701

Sigma-Aldrich

2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride

98%

Sinônimo(s):

2-Picolyl chloride hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6ClN · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
164.03
Beilstein:
3689155
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

Formulário

solid

pf

120-124 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].ClCc1ccccn1

InChI

1S/C6H6ClN.ClH/c7-5-6-3-1-2-4-8-6;/h1-4H,5H2;1H

chave InChI

JPMRGPPMXHGKRO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-(Chloromethyl)pyridine hydrochloride was used as reagent in base catalyzed alkylation of p-tert-butylcalix[6]arene and p-tert-butylcalix[5]arene in DMF. It was used in the synthesis of Gd3+ diethylenetriaminepentaacetic acid bisamide complex, a Zn2+-sensitive magnetic resonance imaging contrast agent.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Functionalization of p-tert-butylcalix [6] arene by alkylation with 2-(chloromethyl) pyridine hydrochloride.
Neri P and Pappalardo S.
The Journal of Organic Chemistry, 58(5), 1048-1053 (1993)
Selective sensing of zinc ions with a novel magnetic resonance imaging contrast agent.
Hanaoka K, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 9, 1840-1843 (2001)
Functionalization of p-tert-Butylcalix [5] arene by Alkylation with 2-(Chloromethyl) pyridine Hydrochloride.
Pappalardo S and Ferguson G.
The Journal of Organic Chemistry, 61(7), 2407-2412 (1996)
M Batiste-Alentorn et al.
Mutation research, 341(3), 161-167 (1995-01-01)
To provide further background data for the somatic mutation and/or recombination tests in Drosophila melanogaster, we have evaluated the response in 3 assays (zeste-white, white-ivory and wing spot) of 5 chemicals classified by the U.S. National Toxicology Program (NTP) as
Alexander R Parent et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(33), 12501-12513 (2014-07-09)
Iron tris(2-methylpyridyl)amine (TPA) and iron 1-(bis(2-methylpyridyl)amino)-2-methyl-2-propanoate (BPyA) salts are characterized as water oxidation catalysts (WOCs) using sodium periodate. Under the conditions used, these complexes serve as homogeneous WOCs as demonstrated via kinetic analysis and dynamic light scattering (DLS). The Fe(BPyA)

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