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159220

Sigma-Aldrich

Pirocarbonato dietílico

96% (NT)

Sinônimo(s):

Anidrido de ácido etoxifórmico, DEP, DEPC, Dicarbonato dietílico, Oxidiformato dietílico

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About This Item

Fórmula linear:
O(COOC2H5)2
Número CAS:
1609-47-8
Peso molecular:
162.14
Beilstein:
637031
Número CE:
216-542-8
Número MDL:
MFCD00009106
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24849799
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

96% (NT)

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.398 (lit.)

p.e.

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

densidade

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carbonate

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3

chave InChI

FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Diethyl pyrocarbonate reacts selectively with the single-stranded loops of cruciform structures. The irreversible inactivation of ribonuclease with diethylpyrocarbonate has been studied.

Aplicação

Reagente de modificação para resíduos de His e Tir em proteínas. Sonda robusta para perturbações estruturais em dsDNA, reagindo com bases completa ou parcialmente desempilhadas.
Diethyl pyrocarbonate was used as:
  • nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues
  • an antimicrobial additive
  • ribonuclease inhibitor
  • histidine residue modifier
  • reagent for conversion of imines to carbamates

Ações bioquímicas/fisiológicas

Inativa a RNase em solução em cerca de 0,1% (v/v), protegendo, assim, o RNA contra degradação.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7889
BCCD7383
BCCD7382
BCCD4895
BCCB7562

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Tetrahedron, 48, 3445-3445 (1992)
Food Sci. Technol., 57, 343-343 (1993)
P D Pelton et al.
The Journal of biological chemistry, 267(9), 5916-5920 (1992-03-25)
The pH dependence of myo-inositol monophosphatase may indicate a role for histidine residues in the catalytic mechanism (Ganzhorn, A. J., and Chanal, M.-C. (1990) Biochemistry 29, 6065-6071). This possibility was investigated by chemical modification. At pH 6.0 and 25 degrees
J C Furlong et al.
Nucleic acids research, 14(10), 3995-4007 (1986-05-27)
Diethyl pyrocarbonate reacts with the single-stranded loops of cruciform structures with great selectivity. Adenine bases are carbethoxylated, as a result of which the backbone may be cleaved with piperidine, and the level of chemical modification at each base may be
Isolation of plant RNA.
R Hodge
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 28, 37-40 (1994-01-01)
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