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Merck
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15299

Sigma-Aldrich

Boc-4-Abz-OH

≥98.0% (T)

Sinônimo(s):

4-(Boc-amino)benzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Número CAS:
66493-39-8
Peso molecular:
237.25
Beilstein:
2115614
Número MDL:
MFCD00037428
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
57647354

Ensaio

≥98.0% (T)

adequação da reação

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

pf

~200 °C (dec.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)

chave InChI

ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

Outras notas

BOC-protected derivative of PABA.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability

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