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150045

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethyl-3-pentanol

99%

Sinônimo(s):

Diisopropylcarbinol

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHCH(OH)CH(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
116.20
Beilstein:
1731593
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.425 (lit.)

pb

139-140 °C (lit.)

densidade

0.829 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C(O)C(C)C

InChI

1S/C7H16O/c1-5(2)7(8)6(3)4/h5-8H,1-4H3

chave InChI

BAYAKMPRFGNNFW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2,4-Dimethyl-3-pentanol was used as a proton source in the diastereoselective coupling with 2-substituted acrylate derivatives. It was used in the polymerization of 1,1′-(1,3-phenylene) diethanol (1,3-diol) and diisopropyl adipate.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

98.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

37 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hegui Gong et al.
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Bart A C van As et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(29), 8325-8332 (2007-07-31)
The well-known dynamic kinetic resolution of secondary alcohols and esters was extended to secondary diols and diesters to afford chiral polyesters. This process is an example of iterative tandem catalysis (ITC), a polymerization method where the concurrent action of two
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Camptothecin (CPT), a quinolone alkaloid extracted from Camptotheca acuminata Decne, exhibits potential insecticidal activities against various insect species. Our previous studies have showed that CPT induced apoptosis in Spodoptera exigua Hübner cell line and inhibited the relaxation activity of topoisomerase

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