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142344

Sigma-Aldrich

Butyl phenyl ether

99%

Sinônimo(s):

1-Phenoxybutane, Butoxybenzene, Butyloxybenzene, Phenyl butyl ether, Phenyl n-butyl ether, n-Butyl phenyl ether

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5O(CH2)3CH3
Número CAS:
1126-79-0
Peso molecular:
150.22
Número CE:
214-426-1
Número MDL:
MFCD00009438
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848519
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.497 (lit.)

p.e.

210.3 °C (lit.)

pf

−19 °C (lit.)

densidade

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-2-3-9-11-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3

chave InChI

YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Aplicação

Butyl phenyl ether was used as model compound to study the transformation of human pharmaceuticals detected in water during chlorine disinfection. It was used in the synthesis of amino acids with aryl-keto function in their side-chains.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

179.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

82 °C - closed cup

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM1580
MKCH7594
MKBZ4938V
MKBX7391V
MKBV4672V

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The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 52(3), 195-200 (1998-10-17)
Amino acids with aryl-keto function in their side-chains were obtained in excellent yields in the reaction of omega-carboxyamino acids with liquid HF in the presence of aromatic compounds susceptible to electrophilic substitution, such as anisole, 2-methoxybiphenyl, butyl phenyl ether or
Karen E Pinkston et al.
Environmental science & technology, 38(14), 4019-4025 (2004-08-10)
Many of the human pharmaceuticals detected in municipal wastewater effluent, surface water, and groundwater contain functional groups that could undergo transformation reactions during chlorine disinfection. To assess the potential importance of these reactions to the environmental fate of pharmaceuticals, the

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