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141674

Sigma-Aldrich

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H16N2 · 2HBr
Número CAS:
64262-23-3
Peso molecular:
290.04
Número CE:
264-759-1
Número MDL:
MFCD00051992
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848507
NACRES:
NA.22
Ensaio:
96%

Nível de qualidade

100

Ensaio

96%

pf

259.5-264.5 °C (lit.)

solubilidade

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

cadeia de caracteres SMILES

Br.Br.CCCN1CCNCC1

InChI

1S/C7H16N2.2BrH/c1-2-5-9-6-3-8-4-7-9;;/h8H,2-7H2,1H3;2*1H

chave InChI

YTPQLWVHCBATKO-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide reacts with potassium thiocyanate to yield 1-(4-n-propyl)piperazine thioamide.

Aplicação

1-n-Propylpiperazine dihydrobromide was used in the synthesis of amidines and sulfonamides of 5-and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazazinyl)quinoxalines.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBD7004
MKAA3183
05214EH
04316HD
04704BD

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P F Fabio et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(2), 201-206 (1980-02-01)
A series of amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines was synthesized and tested against cecal and hepatic forms of Entamoeba histolytica infections in rats and hamsters, respectively. Four compounds (5, 6, 8, and 9) were found to have acceptable
Anna Frymarkiewicz et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(4), 1674-1681 (2008-11-08)
A series of 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives have been prepared and in vitro tested as H(3)-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-methyl-2-phenylalkylaminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives (4c1-4c3) have slightly higher activity

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