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137022

Sigma-Aldrich

1,2-Diphenylethylamine

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH(C6H5)NH2
Número CAS:
25611-78-3
Peso molecular:
197.28
Número CE:
247-126-4
Número MDL:
MFCD00008063
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24848307
NACRES:
NA.22

linha de produto

EMPROVE® Bio

Ensaio

97%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.58 (lit.)

p.e.

310-311 °C/750 mmHg (lit.)

densidade

1.02 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NC(Cc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15N/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10,14H,11,15H2

chave InChI

DTGGNTMERRTPLR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

(S)- and (R)-enantiomers of 1,2-diphenylethylamine are the precursors for synthesis of (S)- and (R)-1-(1,2-diphenylethyl)piperidine.

Informações legais

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKBC0991V
MKBC0991
10704BJ
11806DS
11111JR

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Michael L Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(9), 3456-3462 (2009-04-07)
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Carina S D Wink et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(6), 1545-1557 (2015-01-13)
Lefetamine (N,N-dimethyl-1,2-diphenylethylamine, L-SPA) was marketed as an opioid analgesic in Japan and Italy. After being widely abused, it became a controlled substance. It seems to be a pharmaceutical lead for designer drugs because N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA) were confiscated
Daniel A Spudeit et al.
Journal of chromatography. A, 1363, 89-95 (2014-08-30)
This work reports a comparison of HPLC separations of enantiomers with chiral stationary phases (CSPs) prepared by chemically bonding cyclofructan-6, functionalized with isopropyl carbamate groups on fully and superficially porous particles (SPPs). The chromatographic performance of the superficially porous CSP

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