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111570

Sigma-Aldrich

3-Ethyl-3-pentanol

98%

Sinônimo(s):

Triethylcarbinol

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)3COH
Número CAS:
Peso molecular:
116.20
Beilstein:
1731643
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

98%

índice de refração

n20/D 1.430 (lit.)

pb

141 °C/743 mmHg (lit.)

densidade

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadeia de caracteres SMILES

CCC(O)(CC)CC

InChI

1S/C7H16O/c1-4-7(8,5-2)6-3/h8H,4-6H2,1-3H3

chave InChI

XKIRHOWVQWCYBT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

3-Ethyl-3-pentanol was used to study the effect of alkanols on the micropolarity and microviscosity of the head group region, in the reverse micelles of AOT-heptane-water by fluorescence probing. 3-Ethyl-3-pentanols were encapsulated in the hexamers of resorcin[4]arenes.

Pictogramas

Flame

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

100.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

38 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Raymond Behrendt et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(8), 680-687 (2015-06-17)
Obtaining homogenous aspartyl-containing peptides via Fmoc/tBu chemistry is often an insurmountable obstacle. A generic solution for this issue utilising an optimised side-chain protection strategy that minimises aspartimide formation would therefore be most desirable. To this end, we developed the following
Elsa Abuin et al.
Journal of colloid and interface science, 258(2), 363-366 (2003-03-06)
The effects of addition of alkanols (ethanol, n-hexanol, and 3-ethyl-3-pentanol) on the micropolarity and microviscosity of the head group region in reverse micelles of AOT-heptane-water have been investigated by fluorescence probing methods (ANS fluorescence yield and TMADPH fluorescence anisotropy), complemented
Sarit Slovak et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(27), 8515-8520 (2012-05-29)
After more than a century of research on resorcin[4]arenes (1) it is clear that such systems form spontaneously [1(6)(H(2)O)(8)]-type hexameric capsules in wet, non-polar, organic solvents. However, the interactions of these hexameric capsules with alcohols are far from being solved.

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