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Sigma-Aldrich

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol

99%

Sinônimo(s):

α,α-Bis(trifluoromethyl)benzyl alcohol

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5C(CF3)2OH
Número CAS:
Peso molecular:
244.13
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.415 (lit.)

p.e.

160 °C (lit.)

densidade

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
hydroxyl
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

OC(c1ccccc1)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H6F6O/c10-8(11,12)7(16,9(13,14)15)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,16H

chave InChI

IZPIZCAYJQCTNG-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol is an effective solvent for Cu(0)-mediated single electron transfer-living radical polymerization of methyl methacrylate and polymerization of styrene.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

140.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

60 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Single electron transfer-living radical polymerization of methyl methacrylate in fluoroalcohol: Dual control over molecular weight and tacticity.
Wang W, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(22), 6316-6327 (2009)
Cyclic alkoxyamine-initiator tethered by azide/alkyne-?click?-chemistry enabling ring-expansion vinyl polymerization providing macrocyclic polymers.
Narumi A, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 48(15), 3402-3416 (2010)
Marcus Maschke et al.
ChemMedChem, 9(6), 1188-1194 (2014-05-20)
We report the synthesis of trifluoromethylated metallocenes (M=Fe, Ru) and related metal-free compounds for comparison of their biological properties with the aim to establish structure-activity relationships toward the anti-proliferative activity of this compound class. All new compounds were comprehensively characterized

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