WGA2
Kit d′amplification complète de génome entier (WGA) GenomePlex®
Optimized kit with enzyme for amplifying a variety of DNA including FFPE tissue
Synonyme(s) :
Whole genome amplification kit
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Technique(s)
whole genome amplification: suitable
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Application
- analyse sur puces à ADN
- analyse de polymorphismes mononucléotidiques (SNP)
- analyse de polymorphismes mononucléotidiques (STR)
- archivage de l'ADN
Caractéristiques et avantages
- Meilleur rendement avec une quantité minimale de matrice : amplification de quelques nanogrammes d'ADN génomique donnant un rendement de plusieurs microgrammes (environ 10 μg) en moins de trois heures environ
- Possibilité de conserver les quelques nanogrammes d'échantillons à –20 °C en vue d'une utilisation ultérieure
- Diverses sources d'ADN au choix : sang total, frottis buccal, sang sur papier buvard, plantes, sol ou tissus fixés au formol et inclus en paraffine
- Plus grande précision d'amplification grâce à l'ADN polymérase "WGA"
- Représentation du génome entier sans biais allélique détectable
- Kit compatible avec de nombreuses applications en aval : tests TaqMan®, analyse des polymorphismes mononucléotidiques ("Single Nucleotide Polymorphism", SNP), analyse par hybridation génomique comparative ("Comparative Genomic Hybridization", CGH), etc.
Autres remarques
Informations légales
Composants de kit également disponibles séparément
- W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologyFDS
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to rocess one CGH array.
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, somewhat hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to process one CGH array.
The assessment of DNA quality is a crucial first step in acquiring meaningful data from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues, and other sources of damaged DNA. Using intact genomic DNA is key for successful analysis of chromosomal aberrations (e.g. SNP analysis, LOH, aCGH, etc.).
Protocoles
Genomic DNA from soil samples can be easily damaged by nucleases and contaminating debris resulting in low DNA yields. As a result, the researcher’s ability to perform downstream analysis may be compromised. After isolating DNA from the soil sample, the GenomePlex® Whole Genome Amplification Protocol is followed
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify and purify genomic DNA from saliva
Whole genome amplification (WGA) of plasma and serum DNA presents a unique challenge due to the small amount of nucleic acid in such samples.
Blood cards provide the convenience of archiving small volumes of blood. However, many times genomic DNA from these samples is limited, This protocol provides a simple and convenient method to extract genomic DNA from a blood card. Once the DNA has been extracted, it can then be amplified using the amplification protocol
Contenu apparenté
GenomePlex® Whole Genome Amplification is the method of extracting DNA from the animal sample. GenomePlex® products have been used to amplify genomic DNA from chicken, porcine, bovine, fish, and shrimp source.
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