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SML1187

Sigma-Aldrich

Vacquinol-1 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(4-Chlorophenyl)-α−2-piperidinyl-4-quinolinemethanol dihydrochloride, NSC13316

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H21ClN2O · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
425.78
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Clc1ccc(cc1)c2nc3c(c(c2)C(O)C4NCCCC4)cccc3

InChI

1S/C21H21ClN2O/c22-15-10-8-14(9-11-15)20-13-17(16-5-1-2-6-18(16)24-20)21(25)19-7-3-4-12-23-19/h1-2,5-6,8-11,13,19,21,23,25H,3-4,7,12H2

Clé InChI

VKLJPGAHSLIQKH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Vacquinol-1 (NSC13316) is a brain penetrant inducer of catastrophic vacuolization in glioblastoma cells (GCs). Vacquinol-1 displays high cytotoxicity to GCs; it induces cell death by membrane ruffling, cell rounding, massive macropinocytic vacuole accumulation, ATP depletion, and cytoplasmic membrane rupture of GCs. Vacquinol-1 originally was developed as an antimalarial compound.
Vacquinol-1 dihydrochloride is potentially used as a therapeutic for Glioblastoma multiforme (GBM). This drug is highly stable in vivo, with a half-life in plasma of 52 hour. Vacquinol-1 has high oral bioavailability and good brain penetration.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Driving glioblastoma to drink.
Gilbertson R J.
Cell, 157(2), 289-290 (2014)
Gi Bum Kim et al.
Cell, 179(1), 251-267 (2019-09-21)
In situ transgenesis methods such as viruses and electroporation can rapidly create somatic transgenic mice but lack control over copy number, zygosity, and locus specificity. Here we establish mosaic analysis by dual recombinase-mediated cassette exchange (MADR), which permits stable labeling

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