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SML0919

Sigma-Aldrich

ML221

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-[(4-Nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl]-4H-pyran-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H11N3O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
385.35
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C17H11N3O6S/c21-14-8-13(10-27-17-18-6-1-7-19-17)25-9-15(14)26-16(22)11-2-4-12(5-3-11)20(23)24/h1-9H,10H2

Clé InChI

UASIRTUMPRQVFY-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

ML221 is an antagonist of the apelin receptor (also known as APJ). ML221 blocks Apelin-13 mediated receptor activation (recruitment of β-arrestin) with an IC50 of 1.75 μM.
ML221 is capable of suppressing the cultured-endothelial cell proliferation. In oxygen-induced retinopathy (OIR) mice model, ML221 can block the pathological angiogenesis and increase the recovery of normal vessels into the ischemic regions in the retina. It can also inhibit the formation of neovascular tufts.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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An apelin receptor antagonist prevents pathological retinal angiogenesis with ischemic retinopathy in mice
Ishimaru Y, et al.
Scientific reports, 7(15062), 1-9 (2017)

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