Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

387649

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropyléthylamine

purified by redistillation, 99.5%

Synonyme(s) :

N-Éthyldiisopropylamine, DIPEA, « Base de Hüning », Éthyldiisopropylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
[(CH3)2CH]2NC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

31 mmHg ( 37.7 °C)

Niveau de qualité

Pureté

99.5%

Forme

liquid

Produit purifié par

redistillation

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

127 °C (lit.)

Pf

<−50 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

Densité

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Clé InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

La N,N-diisopropyléthylamine est une amine aliphatique à encombrement stérique.

Application

La N,N-diisopropyléthylamine peut être utilisée dans les processus suivants :
  • Comme base organique dans la synthèse des indénopyrones.
  • Comme activateur des complexes d′iridium chiraux à ligands N, P, qui peuvent être utilisés lors de l′hydrogénation de nitriles α,β-insaturés.
  • Comme base non nucléophilique pour les réactions de substitution.
  • Comme matière de départ pour la préparation des bis[1,2]dithiolo[1,4]thiazines et des bis[1,2]dithiolopyrroles.

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.1 °F

Point d'éclair (°C)

9.5 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Selective Syntheses of Bis [1, 2] dithiolo [1, 4] thiazines and Bis [1, 2] dithiolopyrroles from Hunig's Base.
Rees CW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2189-2196 (1998)
Asymmetric Hydrogenation of α, β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes.
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 126(33), 8812-8815 (2014)
Enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed synthesis of indenopyrones.
Chen KQ, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry (2015)
Sequential Michael Addition and Enamine-Promoted Inverse Electron Demanding Diels-Alder Reaction upon 3-Vinyl-1,2,4-triazine Platforms.
Lorion M, et al.
Organic Letters (2015)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique