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Merck
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W379301

Sigma-Aldrich

D-(−)-Ribose

≥98%

Synonyme(s) :

Dextro-ribose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10O5
Numéro CAS:
50-69-1
Poids moléculaire :
150.13
Numéro FEMA:
3793
Numéro Beilstein :
1723081
Numéro CE :
200-059-4
Numéro MDL:
MFCD00135453
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24901881
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Conformité réglementaire

FDA 21 CFR 117

Pureté

≥98%

Activité optique

[α]21/D −19.7°, c = 4 in H2O

Pf

88-92 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

odorless

Chaîne SMILES 

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

Clé InChI

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

D-(−)-Ribose has been in an in vitro study of the effect of non-enzymatic ribation in modifying bone collagen leading to bone fragility.

Application

  • Protective effect of thymoquinone on glycation of human myoglobin induced by d-ribose.: This study investigates the protective effects of thymoquinone against d-ribose-induced glycation in human myoglobin, highlighting potential therapeutic applications in preventing protein glycation (Liu et al., 2023).

Clause de non-responsabilité

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL9545
SHBL2109
MKBT8185V
MKBS6046V
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Protocoles

HPLC Analysis of Monosaccharides Ribose, Xylitol, and Mannose on Chromolith® NH2

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