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Merck
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W296236

Sigma-Aldrich

(−)-Isopulegol

≥98%

Synonyme(s) :

(1R,2S,5R)-2-isopropényl-5-méthylcyclohexanol, (1R,3R,4S)-p-menth-8-ène-3-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18O
Numéro CAS:
89-79-2
Poids moléculaire :
154.25
Numéro FEMA:
2962
Numéro Beilstein :
1906573
Numéro CE :
201-940-6
Conseil de l'Europe Nº :
2033
Numéro MDL:
MFCD00134655
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901422
Numéro Flavis :
2.067
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

Halal

Pureté

≥98%

Activité optique

[α]20/D −21°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.471 (lit.)

Point d'ébullition

212 °C (lit.)

Densité

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

minty; cooling

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

Clé InChI

ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

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Description générale

(−)-Isopulegol is a monoterpenic alcohol widely used in flavor and fragrance industry. It is also a key intermediate in the synthesis of the industrially important chemical, (−)-menthol.

Clause de non-responsabilité

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBM1302
MKCJ3893
MKCH3695
MKCG5299
MKCF6479

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da Silva KA, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 425-429 (2004)
David Olagnier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6075-6078 (2007-10-02)
Pure natural monoterpenes were evaluated in vitro for their antiplasmodial activities against Plasmodium falciparum. Chemically modified terpenes were also tested to see whether the introduction of an alkyne, a cyclopropane, a diene, or a cyclopentenone moiety had an influence on

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