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Sigma-Aldrich

tert-Butyllithium solution

1.6-3.2 M in heptane

Synonyme(s) :

Lithium-2-methyl-2-propanide, t-BuLi

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CLi
Numéro CAS:
594-19-4
Poids moléculaire :
64.06
Numéro Beilstein :
3587204
Numéro MDL:
MFCD00008795
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
57653606
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solution

Niveau de qualité

100

Durée de conservation

limited shelf life

Concentration

1.6-3.2 M in heptane

Densité

0.69 g/mL at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li]C(C)(C)C

InChI

1S/C4H9.Li/c1-4(2)3;/h1-3H3;

Clé InChI

BKDLGMUIXWPYGD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

recommended storage temperature 15°C

Autres remarques

decomp. rate (at room temperature) 0.02-0.1% per day

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

24.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-4.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6291
STBJ0468
STBH7533
STBH2741
STBF9597V

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Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 16(11), 2304-2306 (2015-05-28)
Owing to the attractive properties that transition metal dichalcogenides (TMDs) display, they have found recent application in the fabrication of biosensing devices. These devices involve the immobilization of a recognition element such as DNA onto the surface of TMDs. Therefore
Xinyi Chia et al.
ACS nano, 9(5), 5164-5179 (2015-04-22)
Layered transition metal dichalcogenides (TMDs) have been the center of attention in the scientific community due to their properties that can be tapped on for applications in electrochemistry and hydrogen evolution reaction (HER) catalysis. We report on the effect of
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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