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Sigma-Aldrich

4-(Boc-amino)butyl bromide

technical, ≥90% (AT)

Synonyme(s) :

Carbamic acid, (4-bromobutyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, tert-Butyl N-(4-bromobutyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)4NHCO2C(CH3)3
Numéro CAS:
164365-88-2
Poids moléculaire :
252.15
Numéro MDL:
MFCD06201020
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57653383
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥90% (AT)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Impuretés

~5% 1-boc-pyrrolidine

Groupe fonctionnel

Boc
amine
bromo

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H18BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7H2,1-3H3,(H,11,12)

Clé InChI

GKGFAEREWWZBKY-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(Boc-amino)butyl bromide can be used:
  • For the synthesis of N-Boc-aminoalkoxyphenyl derivatives, precursor to pharmacophore elements for the treatment of glaucoma.
  • For the synthesis of various aloperine derivatives with potential application as anti-HIV agents.
  • For the modification of 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) derivatives to generate improved CK2 inhibitors.

Autres remarques

Building block for the synthesis of natural products and biologically active compounds.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Identification of bivalent ligands with melatonin receptor agonist and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory activity that exhibit ocular hypotensive effect in the rabbit.
Spadoni G, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7902-7916 (2018)
D.L. Selwood et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 4, 78-78 (2001)
H. Ina et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 1023-1023 (1995)
Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitors.
Swider R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(89), 72482-72494 (2015)
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Dang Z, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 8(11), 1199-1203 (2017)

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