Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

15404

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,4-butanediamine

≥97.0% (GC/NT)

Synonyme(s) :

N-Boc-1,4-diaminobutane, tert-Butyl N-(4-aminobutyl)carbamate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCONH(CH2)4NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
188.27
Numéro Beilstein :
1937878
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (GC/NT)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.460

Densité

0.984 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine

Chaîne SMILES 

NCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H20N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7,10H2,1-3H3,(H,11,12)

Clé InChI

ZFQWJXFJJZUVPI-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Carboxy-Silane Coated Iron Oxide Nanoparticles: Details the application of N-Boc-1,4-butanediamine in modifying iron oxide nanoparticles for imaging and drug delivery (D Stanicki, S Boutry, S Laurent, et al., 2014). Access the article.

Autres remarques

Preparation of pharmacologically active compounds. Preparation of spermidine analogues. Introduction of a C4-spacer.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Y Shai et al.
Biochemistry, 28(11), 4801-4806 (1989-05-30)
In the present study we synthesize 18F-labeled insulin of high specific radioactivity. A new prosthetic group methodology, in which [18F]fluoride displaces a bromide group of 4-(bromomethyl)-benzoylamine intermediates, was used. The 4-(fluoromethyl)benzoyl product was chemically stable. 18F-Labeled insulin retains the essential
L I Kruse et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(2), 409-417 (1989-02-01)
In an attempt to identify a soluble oncodazole analogue that could be easily formulated, a series of substituted oncodazoles was synthesized and evaluated for tubulin binding affinity, in vitro cytotoxicity against cultured mouse B-16 cells, and ability to prolong lifespan
Hongyan Guo et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(10), 2056-2063 (2002-05-03)
Several iron chelators containing alpha,beta-unsaturated hydroxamic acid motifs appended to a citric acid platform were synthesized. Mycobacterium paratuberculosis was then challenged to grow in the presence of a panel of siderophores (mycobactin J, deferrioxamine B, acinetoferrin, and nannochelin A) and
M. McWatt, G.J. Boons et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2535-2535 (2001)
H.H. Wassermann et al
Tetrahedron, 58, 7177-7177 (2002)

Articles

Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique