15404
N-Boc-1,4-butanediamine
≥97.0% (GC/NT)
Synonyme(s) :
N-Boc-1,4-diaminobutane, tert-Butyl N-(4-aminobutyl)carbamate
About This Item
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Niveau de qualité
Pureté
≥97.0% (GC/NT)
Pertinence de la réaction
reagent type: cross-linking reagent
Indice de réfraction
n20/D 1.460
Densité
0.984 g/mL at 20 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
Boc
amine
Chaîne SMILES
NCCCCNC(OC(C)(C)C)=O
InChI
1S/C9H20N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7,10H2,1-3H3,(H,11,12)
Clé InChI
ZFQWJXFJJZUVPI-UHFFFAOYSA-N
Application
- Carboxy-Silane Coated Iron Oxide Nanoparticles: Details the application of N-Boc-1,4-butanediamine in modifying iron oxide nanoparticles for imaging and drug delivery (D Stanicki, S Boutry, S Laurent, et al., 2014). Access the article.
Autres remarques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Skin Corr. 1B
Code de la classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
228.2 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
109.0 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificats d'analyse (COA)
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Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.
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